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信達生物(01801)PCSK-9抑制劑治療中國雜合子型家族性高膽固醇血癥的III期臨床研究結果發(fā)表

來源:英為財情

由信達生物(01801)自主研發(fā)的抗前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)單克隆抗體(研發(fā)代號:IBI306)治療中國雜合子型家族性高膽固醇血癥(HeFH)的III期臨床研究(研究代號:CREDIT-2)結果被2022年美國心臟病學會年會(ACC 2022)接受為大會摘要并以線上壁報的形式(編號:1188-005)發(fā)表。截至目前,IBI306的三項注冊臨床研究CREDIT-2、CREDIT1和CREDIT-4均達到主要研究終點。

PCSK-9抑制劑作為近年來能強效降低LDL-C水平且安全性良好的新型治療方案,逐漸得到臨床醫(yī)生的認可,但中國市場目前僅有進口品種,經濟性和便利性存在一定局限。IBI306是信達自主開發(fā)的創(chuàng)新型生物藥,是國內率先開展長期、大規(guī)模、隨機雙盲三期臨床研究的PCSK-9抑制劑,并探索和優(yōu)化了長間隔給藥的治療方案。

此次發(fā)表研究結果是基于其中一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究(ClinicalTrials.gov, NCT04179669),旨在評估中國雜合子型家族性高膽固醇血癥受試者應用IBI306療效和安全性。在雙盲治療期,先前接受穩(wěn)定降脂治療至少4周的HeFH患者按2:1:2:1隨機分組,分別接受12周IBI306或安慰劑150mg Q2W,IBI306或安慰劑450mg Q4W。12周雙盲期后,IBI306組受試者和安慰劑組受試者均接受IBI306維持治療12周。主要研究終點為12周時低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平相對于基線變化的百分比。

研究結果顯示,在中國HeFH患者中,IBI306 150mg Q2W和450mg Q4W均能有效降低LDL-C水平,有望為中國高膽固醇血癥患者提供更優(yōu)的治療選擇。

信達生物制藥集團臨床副總裁錢鐳博士表示,在今明兩年IBI306的其他注冊研究結果也會陸續(xù)披露,同步IBI306新藥上市申請也即將于今年遞交,信達生物將積極與監(jiān)管機構溝通,希望這款高質量的生物藥盡早惠及中國的廣大患者。

標簽: 研究結果 家族性高膽固醇血癥

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