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多重因素助攻默沙東新冠口服藥意外獲得美國患者廣泛使用

2022-03-14 23:03:41 來源：英為財情

雖然默沙東與Ridgeback生物醫(yī)藥合作開發(fā)的新冠口服藥莫納皮拉韋有效率遠低于競品，被廣泛認為是輝瑞Paxlovid的下位替代，但從美國一線的數(shù)據(jù)來看，這款藥物實際的使用情況遠好于預(yù)期。

根據(jù)藥物數(shù)據(jù)公司艾昆緯 (IQVIA)的統(tǒng)計，從去年十二月兩款藥物獲批至今年2月25日，美國診所分別為莫納皮拉韋和Paxlovid開出74700和79150份處方。并駕齊驅(qū)的數(shù)據(jù)也顯示人們相較于效果更好的藥物，更傾向于能觸手可及的居家療法。

有藥吃就好

根據(jù)美國媒體的調(diào)查，雖然Paxlovid對高危患者避免住院或死亡的有效率接近90%，差不多是莫納皮拉韋的三倍，但對于很多地區(qū)而言，供應(yīng)的緊張使得默沙東新藥成為許多情況下的唯一選擇。此外，一些病人因為正在服用其他藥物，可能與Paxlovid產(chǎn)生有害沖突而不得不選用莫納皮拉韋。

在全美20各州擁有近100家診所的橡樹街健康價值策略首席醫(yī)療官Ali Khan博士表示，在許多地區(qū)，公司手頭能用的只有莫納皮拉韋。

雖然隨著美國奧密克戎疫情趨于平緩，目前對于新冠口服藥的需求大幅下滑，但衛(wèi)生部門仍在努力提升藥物可及性。在聯(lián)邦政府最新的一項名為“檢測并治療”的項目中，零售藥房能夠直接從聯(lián)邦政府手中領(lǐng)到藥物，可以直接為現(xiàn)場檢測呈陽性的患者開具處方并當場發(fā)藥。

安全性憂慮仍未平息

雖然獲得FDA批準且已上架數(shù)月，但與抑制病毒復制的藥物相比，許多醫(yī)學人士對莫納皮拉韋向病毒基因引入錯誤遺傳碼的行為始終保持憂慮。

在一系列實驗室環(huán)境的實驗中，研究人員對這款藥物提出的擔憂包括影響男性生育能力、造成嬰兒缺陷。此外在另一些實驗中也出現(xiàn)了導致病毒更高頻變異的情況，也可能誘發(fā)形成新的變異病毒。

對于這些憂慮，默沙東傳染病和疫苗研究副總裁Daria Hazuda回應(yīng)稱，在莫納皮拉韋臨床試驗中發(fā)現(xiàn)的變異病毒都是地球上已經(jīng)流傳的類型，并且藥物導致新變異病毒的風險也是一個假設(shè)性的擔憂。

Hazuda強調(diào)，阻止病毒進化的最好方式是阻止病毒復制，也就是阻止病毒在人際之間傳播。

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